Le projet HIT-CF a pour objectif d’apporter des nouvelles options de traitements pour les personnes atteintes de mucoviscidose avec un profil génétique ultra-rare.
L’objectif du projet est d’évaluer l’efficacité et la sécurité de candidats-médicaments proposés par des laboratoires pharmaceutiques partenaires chez des patients sélectionnés grâce aux tests réalisés en laboratoire sur leurs organoïdes.
La dernière newsletter de HIT-CF traduite en français est disponible sur le site dédié au projet : https://www.hitcf.org/wp-content/uploads/2022/06/2022-06-HIT-CF-Newsletter-Jun-2022_French_final.pdf